含氧官能團又可分為酸性官能團和堿性官能團，酸性官能團包括梭基、酚烴基、醒型竣基、內酪基及環式過氧基等，其中梭基、酚烴基及醋基為主要的酸性官能團。目前研究者對于堿性官能團看法不一，一般認為是苯并毗哺或類吧哺酮結構基團以及表面酸性含氧基團缺失所形成Lewis堿表面。酸性氧化物使活性炭具有極性的性質，有利于吸附各種極性較強的化合物;堿性化合物易吸附極性較弱或非極性物質。例如，苯酚在活性炭上的吸附量隨活性炭上的酚烴基數量的增加而減少，苯甲酸的吸附量則與活性炭表面上的酸性基團總量有關。
    活性炭的表面化學改性：活性炭的化學性質主要由表面的化學官能團、表面雜原子和化合物確定，不同的化學官能團、雜原子和化合物在活性炭表面形成不同的活性中心，對不同的吸附質具有明顯的吸附差異。通過表面化學改性來改變活性炭的表面酸、堿性，引入或除去某些表面官能團，能夠便活性炭具有某種特殊的吸附或催化性能。前文述及，在活性炭表面存在含氧官能團和含氮官能團，含氧官能團作為表面改性的中心，對化學吸附起著重要作用。
　　吸附質分子的大小對活性炭的影響
　　吸附質分子的大小對活性炭的影響：在低壓下 (壓力小于133.3Pa)的活性炭對同族化合物的吸附量隨化合物分子量的增大而增加。例如、活性炭對醚類物質的吸附量，由小到大的排列順序是:甲醚、乙醚、丙醚。但當壓力增大到一定數值時，吸附量排列的順序卻完全顛倒過來，改變為丙醚、乙醚、甲醚。
　　在評價蒸汽的相對吸附性時，與計量單位有關，如果計算吸附量以克為單位時，CCL14的吸附量比三氯甲烷大，但是，如果以物質的量為基準時，則活性炭對兩者吸附的物質的量 (moi)大致相同。
　　活性炭液相吸附的影響因素
　　活性炭液相吸附的影響因素：可吸附的溶質對無機 物的吸附性范周很大 一個極端是離解的鹽類，如氯化鉀和硫酸鈉，這些鹽在應用中可以看成是不被炭吸附的，在另一個極端，碘是已知的容易被吸附的物質之一。在這兩個極端之間，各種物質有不同程度的可吸附性。有些物質的吸附性伴隨著化學變化。已經發表的關于從溶液中吸附有機物質的資料充分說明，分子結構是影響活性炭吸附現象的一個重要因素。影響的趨向是：
　　a.芳香族化合物一般比分子量大小相近的脂肪族化合物更容易吸附;
　　b.具支鏈的化合物一般此直鏈化合物易于被吸附;
　　c.立體異構體的變化情況不一致，富馬酸 (反式丁烯二酸)的可吸附性比來酸 (順式丁烯二酸)大，但反式均二苯基乙二醇的可吸附性比順式小;
　　d.右旋和左旋的旋光異構體的可吸附性相同。
　　活性炭具有發達的孔隙結構
　　活性炭具有發達的孔隙結構，除了活性炭分子篩以外，孔徑分布范圍較廣。因此，能吸附分子大小不同的各種物質，但選擇性的吸附分離效果較差。吸附質分子的大小與活性炭孔隙大小相適應時有利于吸附，一般說來，當活性炭的孔隙半徑比吸附質分子的半徑大2~4倍時，有利于吸附。"與其他吸附劑相比，活性炭具有巨大的比表面積和特別發達的微孔。通常活性炭的比表面積高達500~1700m2/g，這是活性炭吸附能力強、吸附容量大的主要原因。當然，比表面積相同的炭，對同一物質的吸附容量有時也不同，這與活性炭的內孔結構和分布以及表面化學性質有關。一般活性炭的微孔容積約為0.15~0.9Ml/g，表面積占總表面積的95%以上;過渡孔容積約為0.02~ 0.lmL/g，除特殊活化方法外，表面積不超過總表面積的5%;大孔容積約為0.2~0.5mL/g。 而表面積僅為0.2~0.5m2/g。在液相吸附時，吸附質分子直徑較大，如著色成分的分子直徑多在3×10-9以上，這對微孔幾乎不起作用，吸附容量主要取決于過渡孔。
　　一般過渡孔發達的活性炭有利于液相吸附，因為液體分子比較大，而微孔發達的活性炭，有利于氣相吸附。由于孔徑為納米級前后的孔隙結構發達，因而接觸到活性炭的低濃度蒸氣，在活性炭孔隙中通過毛細凝聚而冷凝，變成液體充填在孔隙中。使用加熱、降低與活性炭接觸的氣相濃度，或者用溶劑浸漬;吸附在活性炭上的物質便能夠發生可逆性的脫附。

    《黃金活性炭性能遠高于普通炭 特征與影響因素詳解》源自：http://adtgayrimenkul.com