活性炭富集吸附碘量法化驗品味過高原因分析。

    在分析活性炭富集吸附碘量法中，有時化驗品位偏高；是操作有誤還時藥品過期？鄭州椰島環保科技有限公司是專業生產椰殼活性炭、果殼活性炭、聚丙烯酰胺等產品，化驗品位偏高和偏低或者說誤差太大，影響因素較多。譬如化驗方法、人為操作（技術高低、認真程度）、設備精度及穩定性、藥品的質量、環境和溫度等。因此，為了不走彎路，不誤時、誤事，事半功倍，要化驗就得找具有化驗資質，且比較正規的大單位去做。

活性炭吸附碘量法試劑配制：

活性炭-紙漿：首先處理活性炭。將粒徑為0.074mm的活性炭在20g/L NH₄HF₂溶液中浸泡3d，過濾，用HCl (2+98)及熱水各洗滌7~8次。將處理后的活性炭與紙漿以干時的質量比按1＋2混勻。

金標準溶液：稱取0. 0500g純金(99.99％以上）于100mL瓷坩堝中，加l0mL王水，蓋表面皿，在60~70℃水浴上加熱溶解后立即加入8~10滴250g/L NaCl溶液，再在沸水浴上加熱蒸干，取下，加1mL HCI，繼續在沸水浴上蒸干。取下加少量水，微熱使鹽類全溶，取下冷至室溫，移入盛有5mL HCI的500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液含100μg/mLAu。

硫代硫酸鈉標準溶液：稱取25. 2g硫代硫酸鈉(Na₂S₂O₃·5H₂O)溶于新煮沸后冷卻的蒸餾水中，加0. 1g Na₂CO₃，用水稀釋至1L（溶液pH7.2~7.5)，此溶液1mL相當于l0mg Au．

分別取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶內，各加入1g無水Na₂CO₃和l0mL氯仿，用冷卻的新蒸餾水稀釋至10L,搖勻，放置一周后，進行標定：取30μg或100μg Au于50mL瓷坩堝中，加3~5滴250g/L NaCl溶液，加2~3mL王水，水浴蒸干，加3~4滴HCI，蒸干，重復兩次。然后用兩種硫代硫酸鈉標準溶液按碘量法滴定。求出其1mL溶液相當Au的質量(1mL分別相當30μg和l00μg),μg/mL。

    活性炭紙漿吸附碘量法試樣用于水分解，在稀水介質中用活性炭富集Au，活性炭灰化灼燒后用王水復溶，加HCI蒸干，在乙酸介質中以NH₄HF₂、EDTA掩蔽少量的Fe、Cu等干擾元素，加入KI將Au³⁺還原為Au⁺，同時析出游離I2，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定。本法適用于一般礦石中ω(Au)/10^-6>0.5的測定。

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